2月16日至4月24日期間,學校安排我到某主流社福機構進行實習,為期十星期,每週36小時。完成後,花了四年半時間修讀的社會工作副學士學位(兼讀制)課程亦隨之告一段落。
沒想過自己能夠過渡九七、跨越千禧,見證北京奧運……路,的而且確,是人走出來的。
實習機構安排我協助中心同事專責有關柏金遜症的工作,於是我開始閱 讀相關資料,參與病人活動,接觸一樣對我來說新鮮的事物。
從網上搜尋到《有關柏金遜症藥物的介紹》,節錄自李頌基醫生在《柏金遜症患者及照顧者手冊》內所發表的文章。世界真細小,Dr Patrick Lee是我的主診醫生,1996年1月我們認識。
從香港柏金遜症會出版之《柏之訊》2008年11月號(第33期)中看到《盧永年的抗病雋語》。跟愛滋病毒共生十四載的我,身同感受,特別有共鳴感。原來,在抗病的路途上,患者所病雖異,心得卻是雷同。
與愛滋病一樣,柏金遜症屬不治之症,只能透過各種方法來拖延病情,卻不能使情況好轉。柏金遜患者,機能衰退,愛滋病患者,免疫力下降,兩者死因都是併發症,其中肺炎是最普遍的。
憑意志不靠藥物
沒有藥物幫助下,柏金遜患者走路左搖右擺 、滿頭大汗、醜態百出,十步作一步走。盧永年道:「一定要在街上,在其他人目光下走路,我就是要借助別人奇怪的目光與指點來激勵我的鬥志,要自己走得好一點!」
這令我想起早兩天「柏友」們前來參加「柏金遜症手術知多D講座」的場面……
意志力,的確是我們面對惡疾的良方。
倔強性格幫一把
每次有學生或記者問我可有想過自殺時,我都會說道:「從沒有過輕生的念頭!」
與盧永年一樣,我「是個很執著的人,不容易聽別人意見,也不容易放棄,而且是『唔哀得』那種。大概正是因為倔強的性格與自尊心,使我(她)有對抗『不治之症』的意志。」
信念來自杏林子
不約而同,杏林子是我們的生命導師。還記得當年病榻中,有位院牧探送了一本《杏林子》給我。
盧永年說:「我不會覺得自己跟普通人有甚麼分別,杏林子說過,我們要愉快的生活才不會錯過生命中許 多的良辰美景、笑語歡聲。」
杏林子還說過:「從那一刻起,我應許 自己,絕不辜負生命,絕不讓它自我手中白白流失。不論未來的命運如何、遇福遇禍、或喜或憂,我都願意為它奮鬥,勇敢地活下去。」
不一樣的病症,一樣的抗病雋語。病友們,讓我們互相鼓勵與支持吧!
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